Zuletzt aktualisiert am 13. August 2022

N-Methyl-N-isopropyllysergamid (auch bekannt als Methylisopropyllysergamid, Lamide und MiPLA) ist eine weniger bekannte neue psychoaktive Substanz der Lysergamid-Klasse. MiPLA ist strukturell mit LSD verwandt und hat wahrscheinlich einen ähnlichen Wirkmechanismus, der in erster Linie durch die Bindung an den Serotonin-2A-Rezeptor im Gehirn funktioniert.

MiPLA wurde zuerst von Albert Hoffman im Rahmen der ursprünglichen Struktur-Aktivitäts-Forschung für LSD entdeckt. Es wurde kürzlich von einem Team unter der Leitung von David E. Nichols an der Purdue University genauer erforscht. MiPLA und seine Wirkungen werden auch in Alexander ShulginsPharmacology Notes #9“ und „Pharmacology Notes C“ erwähnt. Laut Shulgin erlebten menschliche Probanden, denen MiPLA in Dosen von 180-300 μg verabreicht wurde, LSD-ähnliche psychedelische Wirkungen, was es etwa zwei- bis dreimal weniger potent als LSD macht.

Anwenderberichte beschreiben die Wirkungen von MiPLA als ähnlich wie die von LSD, jedoch mit einigen bemerkenswerten Unterschieden. Es wurde als geistig und körperlich orientierter als LSD beschrieben, aber mit einem weniger introspektiven Mindtrip, begleitet von subtilen visuellen Eindrücken. Es hat auch eine deutlich kürzere Dauer von etwa 6 Stunden und wird allgemein als weniger angstauslösend als LSD und andere Lysergamide beschrieben.

Es gibt nur sehr wenige Daten über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von MiPLA. Es wird dringend empfohlen, beim Konsum dieser Substanz Praktiken zur Schadensbegrenzung (Safer-Use) anzuwenden.

MiPLA ist seit dem 18. Juli 2019 nach dem NpSG (Gesetz über neue psychoaktive Substanzen) kontrolliert. Die Herstellung und Einfuhr mit dem Ziel, es in Verkehr zu bringen, die Abgabe an eine andere Person und der Handel sind strafbar. Der Besitz ist illegal, aber nicht strafbar.

Chemie

Der chemische Name von MiPLA ist Methylisopropyllysergamid. MiPLA gehört zu einer Klasse von organischen Substanzen, die als Lysergamide bekannt sind. Diese sind eine Unterklasse der Ergoline (Derivate der Alkaloide des Mutterkornpilzes). Das prominenteste Mitglied der Lysergamide ist LSD, Lysergsäurediethylamid.

MiPLA ist ein Strukturisomer von LSD. Wie LSD basiert die chemische Struktur von MiPLA auf dem Strukturskelett des Lysergsäureamids. Während bei LSD jedoch zwei Ethylgruppen an den Amidstickstoff gebunden sind, ist MiPLA mit einer Methyl- und einer Isopropylgruppe substituiert. MiPLA ist eine chirale Substanz mit zwei Stereozentren an R5 und R8. Die Unterschiede in der Psychoaktivität zwischen den Stereoisomeren sind noch nicht untersucht worden.

MIPLA und sein Ethylisopropyl-Homolog sind die einzigen einfachen N,N-Dialkyl-Lysergamide, die sich der Potenz von LSD selbst annähern und etwa 1/3-1/2 der Potenz von LSD betragen, während alle anderen getesteten Dialkyl-Analoga (Dimethyl, Dipropyl, Methylethyl etc. ) nur etwa 1/10 so potent wie LSD sind, obwohl auch einige N-Monoalkyl-Lysergamide wie die sec-Butyl- und t-Butyl-Derivate ein mit LSD vergleichbares Aktivitätsprofil und eine vergleichbare Potenz aufweisen, und das Mono-Isopropyl-Derivat nur geringfügig schwächer als MIPLA ist. Abgesehen von seiner geringeren Potenz sind die halluzinogenen Wirkungen von Methylisopropyllysergamid denen von LSD selbst ähnlich, und die Hauptanwendung für diese Droge war die Untersuchung der Bindungsstelle am 5-HT2A-Rezeptor, über die LSD die meisten seiner pharmakologischen Wirkungen ausübt.

Pharmakologie

Wie bei den strukturell verwandten Lysergamiden wirkt MiPLA hauptsächlich als partieller 5-HT2A-Agonist, über den es seine psychedelischen Wirkungen ausübt. Die Rolle dieser Wechselwirkungen und wie sie zu der psychedelischen Erfahrung führen, ist jedoch unklar.

Aufgrund von Ähnlichkeiten in der chemischen Struktur haben MiPLA und LSD ein sehr ähnliches Bindungsprofil an Monoaminrezeptoren (d.h. Serotonin, Dopamin und Noradrenalin).

In einer Studie wurde festgestellt, dass MiPLA bei Ratten LSD vollständig ersetzen kann, mit etwa der halben Potenz der Trainingsdroge.

Körperliche Wirkung

  • Stimulation – Ähnlich wie LSD wird MiPLA als primär stimulierend angesehen. Dies steht im Gegensatz zu anderen, häufiger verwendeten Psychedelika wie Psilocybin, die eher Sedierung und Entspanntheit erzeugen.
  • Spontane Körperempfindungen – Das „Körper-High“ von MiPLA kann als verhältnismäßig intensiv im Vergleich zu den begleitenden visuellen und kognitiven Wirkungen beschrieben werden. Es verhält sich wie ein angenehmes, schnelles, scharfes und ortsspezifisches Kribbeln. Für einige manifestiert es sich spontan an verschiedenen unvorhersehbaren Punkten während der Erfahrung, aber für die meisten bleibt es eine stetige Präsenz, die mit dem Beginn ansteigt und ihre Grenze erreicht, sobald der Höhepunkt erreicht ist. Im Vergleich zu LSD ist MiPLA etwas weniger scharf in den kribbelnden Empfindungen, die es hervorruft, aber ansonsten ist es im Wesentlichen nicht zu unterscheiden.
  • Körperliche Euphorie – Die körperliche Euphorie auf MiPLA ist nicht so beständig wie bei Substanzen wie Stimulanzien oder Entaktogenen und kann sich ebenso leicht als körperliches Unbehagen ohne erkennbaren Grund manifestieren.
  • Veränderungen der gefühlten Körperform – Dieser Effekt wird oft von einem Gefühl der Wärme oder Einheit begleitet und tritt normalerweise während und bis zum Höhepunkt der Erfahrung oder direkt danach auf. Anwender können sich fühlen, als wären sie physisch Teil von oder verbunden mit anderen Objekten. Dies wird in der Regel als angenehmes und friedliches Empfinden berichtet.
  • Taktile Verstärkung – Gefühle von verstärkten taktilen Empfindungen sind während der meisten MiPLA-Trips durchgängig auf moderatem Niveau vorhanden.
  • Unterdrückung der Temperaturregelung
  • Erhöhte Körpertemperatur
  • Übelkeit
  • Steigerung der Ausdauer – Im Allgemeinen mild im Vergleich zu traditionellen Stimulanzien.
  • Verstärkung der Körperkontrolle
  • Appetitunterdrückung
  • Schwierigkeiten beim Urinieren
  • Erhöhter Blutdruck
  • Erhöhte Herzfrequenz
  • Erhöhtes Schwitzen
  • Muskelkontraktionen
  • Muskelkrämpfe
  • Erhöhte Libido
  • Übermäßiges Gähnen – Diese Wirkung ist deutlich weniger ausgeprägt als bei Psilocybin und seinen verwandten Substanzen, den vierfach substituierten Tryptaminen.
  • Pupillenerweiterung
  • Erhöhter Speichelfluss
  • Krampfanfälle – Die Möglichkeit von Krampfanfällen wird aus den Krampfanfällen extrapoliert, die nach dem Konsum von LSD berichtet wurden. Man geht davon aus, dass sie vor allem bei denjenigen ein Risiko darstellen, die genetisch dazu prädisponiert sind, insbesondere wenn sie von körperlich belastenden Bedingungen wie Dehydrierung, Müdigkeit oder Unterernährung begleitet werden.

Kognitive Wirkung

Akustische Wirkung

Transpersonale Wirkung

Berichte deuten darauf hin, dass die transpersonalen Wirkungen von MiPLA vergleichsweise schwächer sind als die von LSD und anderen Lysergamiden, sowie von klassischen Psychedelika wie Psilocybin-Pilzen oder Meskalin.

Visuelle Wirkung

Erweiterungen

Verzerrungen

  • Drifting (Schmelzen, Atmen, Morphen und Fließen) – Im Vergleich zu anderen Psychedelika kann dieser Effekt als sehr detailliert und doch cartoonartig beschrieben werden. Die Verzerrungen sind langsam und fließend in der Bewegung und flüchtig in ihrer Erscheinung. Dieses Erscheinungsbild ist nahezu identisch mit dem visuellen Driften, das unter dem Einfluss von LSD auftritt.
  • Nach den Bildern
  • Leuchtspuren
  • Farbverschiebung
  • Verzerrungen der Tiefenwahrnehmung
  • Beugung
  • Schneiden von Landschaften
  • Symmetrische Wiederholung von Texturen

Geometrie

Die durch MiPLA hervorgerufene visuelle Geometrie kann als ähnlicher beschrieben werden wie die von LSD, 2C-B oder 4-HO-MET als Psilocin, LSA oder DMT. Es kann durch seine Variationen umfassend beschrieben werden als primär kompliziert in der Komplexität, algorithmisch in der Form, unstrukturiert in der Organisation, hell beleuchtet, bunt und cartoonhaft im Schema, organisch in der Haptik, flach in der Schattierung, weich in den Rändern, groß in der Größe, langsam in der Geschwindigkeit, glatt in der Bewegung, entweder eckig oder rund in den Ecken, nicht-immersiv in der Tiefe und gleichmäßig in der Intensität. Bei höheren Dosierungen führt es durchweg zu Zuständen der visuellen Geometrie der Stufe 8B gegenüber der Stufe 8A.

Im Vergleich zu LSD neigt die Geometrie von MiPLA dazu, runder in den Ecken, etwas weicher in den Kanten, wärmer im Farbton und etwas weniger kompliziert in der Form zu sein. Abgesehen davon ist es ansonsten in seinem Aussehen identisch.

Halluzinatorische Zustände


MiPLA ist in der Lage, eine ganze Reihe von halluzinatorischen Zuständen auf niedrigem und hohem Niveau zu erzeugen, und zwar auf eine Art und Weise, die weniger konsistent und reproduzierbar ist als die vieler anderer häufig verwendeter Psychedelika wie Psilocin oder DMT, aber wesentlich wahrscheinlicher als die von LSD. Dies kann sich ähnlich anfühlen wie die Halluzinationen, die bei 4-AcO-DMT auftreten, neigt aber dazu, fast ausschließlich bei höheren Dosen aufzutreten. Einige dieser Effekte sind:

  • Maschinenwelten
  • Verwandlungen
  • Interne Halluzinationen (autonome Entitäten; Einstellungen, Szenerien und Landschaften; perspektivische Halluzinationen und Szenarien und Handlungen) – Dieser Effekt ist in dunklen Umgebungen bei entsprechend hohen Dosierungen sehr konsistent. Sie können in ihren Variationen umfassend beschrieben werden als luzide in der Glaubwürdigkeit, interaktiv im Stil, neue Erfahrungen im Inhalt, autonom in der Kontrollierbarkeit, geometrisch-basiert im Stil und gelegentlich von persönlicher, religiöser, spiritueller, Science-Fiction-, Fantasy-, surrealer, unsinniger oder transzendentaler Natur in ihrem Gesamtthema.
  • Externe Halluzination (autonome Entitäten; Schauplätze, Szenerien und Landschaften; perspektivische Halluzinationen und Szenarien und Handlungen)

Orale Dosierung

Erste (spürbare) Wirkung50µg
Leichte Wirkung100 bis 150µg
MIttlere Wirkung150 bis 200µg
Starke Wirkung200 bis 250µg
Sehr starke Wirkung300µg+

Orale Wirkungsdauer

Insgesamt4 bis 6 Stunden
Erste (spürbare) Wirkung20 bis 40 Minuten
Hochkommen45 bis 90 Minuten
Höhepunkt („Peak“)1 bis 2 Stunden
Runterkommen1 bis 2 Stunden

Toxizität und Schadenspotential (Gefahren)

Die Toxizität und die langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen des Freizeitgebrauchs von MiPLA sind in keinem wissenschaftlichen Kontext untersucht worden, und die genaue toxische Dosis ist unbekannt. Dies liegt daran, dass MiPLA eine Forschungschemikalie ist, für die es nur sehr wenige Erfahrungen mit der Verwendung beim Menschen gibt.

Die derzeitige Menge an anekdotischen Berichten deutet darauf hin, dass es keine negativen Auswirkungen auf die Gesundheit gibt, wenn man die Substanz einfach nur in niedrigen bis moderaten Dosen ausprobiert und sie sehr sparsam verwendet (aber nichts kann vollständig garantiert werden). Unabhängige Untersuchungen sollten immer durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass eine Kombination von zwei oder mehr Substanzen vor dem Konsum sicher ist.

Wie bei LSD ist es jedoch möglich, dass MiPLA ein potenzieller Auslöser für Personen mit psychiatrischen Grunderkrankungen sein kann. Personen mit einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte von psychischen Erkrankungen wird generell davon abgeraten, diese Substanz zu konsumieren, insbesondere außerhalb einer überwachten medizinischen Umgebung.

Es wird dringend empfohlen, bei der Einnahme dieser Substanz Praktiken zur Schadensminimierung anzuwenden.

Überdosierung

Die LD50 von MiPLA ist nicht bekannt. Unerwünschte psychische Reaktionen können eher bei höheren Dosen auftreten. Zu diesen gehören Angstzustände, Wahnvorstellungen, Panikattacken und (seltener) Krampfanfälle. Medizinische Hilfe ist in der Regel nur bei schweren psychotischen Episoden oder „Fake Acid“ (eine gefälschte Substanz wie 25x-NBOMe oder DOx) erforderlich. Die Verabreichung von Benzodiazepinen oder Antipsychotika kann helfen, die negativen psychologischen Auswirkungen von MiPLA zu lindern.

Abhängigkeit und Missbrauchspotenzial

Wie andere serotonerge Psychedelika hat MiPLA vermutlich ein geringes Potenzial für Missbrauch und Abhängigkeit. Dies ist auf seine strukturellen und pharmakologischen Ähnlichkeiten mit LSD zurückzuführen. Siehe diesen Abschnitt, um mehr über das Abhängigkeits- und Missbrauchspotenzial von LSD zu erfahren. Es sollte beachtet werden, dass alle Behauptungen in Bezug auf das Missbrauchspotenzial von MiPLA vorläufig sind und auf anekdotischen (im Gegensatz zu klinischen) Nachweisen beruhen und mit Vorsicht interpretiert werden sollten.

Wie bei LSD bildet sich die Toleranz gegenüber den Wirkungen von MiPLA fast unmittelbar nach der Einnahme. Danach wird angenommen, dass es etwa 5-7 Tage dauert, bis die Toleranz auf die Hälfte reduziert ist, und 14 Tage, bis der Ausgangswert wieder erreicht ist (ohne weiteren Konsum).

Aufgrund seiner Aktivität am 5-HT2A-Rezeptor erzeugt MiPLA eine Kreuztoleranz mit allen Psychedelika, was bedeutet, dass nach dem Konsum von MiPLA alle Psychedelika eine verminderte Wirkung haben.

Gefährliche Wechselwirkungen (Mischkonsum)

Obwohl viele psychoaktive Substanzen für sich allein genommen einigermaßen sicher sind, können sie in Kombination mit anderen Substanzen plötzlich gefährlich oder sogar lebensbedrohlich werden. Die folgende Liste enthält einige bekannte gefährliche Kombinationen (obwohl sie garantiert nicht alle enthält). Unabhängige Recherchen (z. B. Google, DuckDuckGo) sollten immer durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass eine Kombination von zwei oder mehr Substanzen sicher zu konsumieren ist. Einige der aufgelisteten Wechselwirkungen wurden von TripSit entnommen.

  • Lithium – Lithium wird häufig für die Behandlung der bipolaren Störung verschrieben. Es gibt eine Vielzahl von anekdotischen Beweisen, die darauf hindeuten, dass die Einnahme von Lithium zusammen mit Psychedelika das Risiko von Psychosen und Anfällen signifikant erhöht. Aus diesem Grund wird von dieser Kombination strengstens abgeraten.
  • CannabisCannabis kann eine unerwartet starke und unvorhersehbare Synergie mit den Wirkungen von MiPLA haben. Bei dieser Kombination ist Vorsicht geboten, da sie das Risiko für unerwünschte psychische Reaktionen wie Angstzustände, Paranoia, Panikattacken und Psychosen deutlich erhöhen kann. Es wird empfohlen, mit nur einem Bruchteil der normalen Cannabisdosis zu beginnen und lange Pausen zwischen den Zügen einzulegen, um eine unbeabsichtigte Überdosierung zu vermeiden.
  • StimulanzienStimulanzien wie Amphetamin, Kokain oder Methylphenidat beeinflussen viele Teile des Gehirns und verändern die dopaminerge Funktion. Diese Kombination kann das Risiko von Angstzuständen, Paranoia, Panikattacken und Gedankenschleifen erhöhen. Diese Wechselwirkung kann auch zu einem erhöhten Risiko für Manie und Psychose führen.
  • Tramadol – Es ist gut dokumentiert, dass Tramadol die Anfallsschwelle senkt und Psychedelika können bei empfindlichen Personen Anfälle auslösen.

Rechtliche Lage

MiPLA ist nicht unter der UN-Konvention über psychotrope Substanzen aufgeführt. Es wird in den meisten Teilen der Welt als eine rechtliche Grauzone betrachtet, was bedeutet, dass es zwar nicht ausdrücklich illegal ist, aber Einzelpersonen unter bestimmten Umständen, wie z. B. nach analogen Gesetzen und mit der Absicht, es zu verkaufen oder zu konsumieren, dennoch für seinen Besitz angeklagt werden können.

  • Österreich: MiPLA ist technisch nicht illegal, aber es kann als Analogon von LSD unter das NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich) fallen.
  • Deutschland: MiPLA wird ab dem 18. Juli 2019 durch das NpSG (Neue Psychoaktive-Substanzen-Gesetz) kontrolliert. Die Herstellung und Einfuhr mit dem Ziel, es in Verkehr zu bringen, die Abgabe an eine andere Person und der Handel sind strafbar. Der Besitz ist illegal, aber nicht strafbar.
  • Schweiz: MiPLA ist als definiertes Derivat der Lysergsäure unter Verzeichnis E Punkt 263 als kontrollierte Substanz zu betrachten. Es ist legal, wenn es für wissenschaftliche oder industrielle Zwecke verwendet wird. Vereinigte Staaten: MiPLA ist nicht gelistet, kann aber als Analogon von LSD betrachtet werden, was den Besitz für den menschlichen Konsum nach dem Federal Analogue Act illegal machen würde.

Weiterführende Links


Große Teile dieses Artikels sind direkte Übersetzungen aus dem PsychonautsWiki.

Ich berufe mich dabei auf die Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International (CC BY-SA 4.0 des Wikis, weshalb dieser Artikel auch darunter fällt.

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