Zuletzt aktualisiert am 13. August 2022

5-(2-Aminopropyl)benzofuran (allgemein bekannt als 5-APB) ist ein weniger bekanntes neues Entaktogen aus der Klasse der Benzofurane, das bei Verabreichung MDA-ähnliche entaktogene und stimulierende Effekte erzeugt. Es ist strukturell verwandt mit Entaktogenen wie 5-MAPB, 6-APB und MDA. 5-APB ist eine Designerdroge.

5-APB wurde erstmals 1993 von dem psychedelischen Chemiker und Forscher David E. Nichols als potenzielle nicht-neurotoxische Alternative zu MDMA synthetisiert. Es wurde jedoch erst über ein Jahrzehnt später für den Freizeitgebrauch populär, wo es kurzzeitig in die Rave-Szene und den globalen Markt für Forschungschemikalien eintrat. Es wurde zusammen mit anderen neuartigen Benzofuran-Entaktogenen unter dem Namen „Benzofury“ verkauft, bevor sein Verkauf und Import später verboten wurden.

Im Vergleich zu anderen Mitgliedern seiner Familie wie 6-APB und 5-MAPB ist diese Substanz vor allem für ihre stimulierende und euphorisierende Wirkung bekannt, was zu ihrem Popularitätsanstieg als Produkt geführt hat, das über Online-Händler für Forschungschemikalien leicht zugänglich ist. Seit 2010 wird es kommerziell als Designerdrogen-Alternative zu MDMA vertrieben.

Es gibt nur sehr wenige Daten über die pharmakologischen Eigenschaften, den Stoffwechsel und die Toxizität von 5-APB beim Menschen, und es hat nur eine kurze Geschichte der menschlichen Nutzung. Es wird dringend empfohlen, dass man die richtigen Vorsichtsmaßnahmen zu ergreifen, führen unabhängige Forschung, und verwenden Sie richtige Schadensbegrenzung Praktiken, wenn die Wahl mit dieser Substanz zu verwenden.

Geschichte und Kultur von 5-APB

Die Synthese von 5-APB wurde erstmals von einem Team unter der Leitung des medizinischen Chemikers und Psychedelik-Forschers David E. Nichols an der Purdue University berichtet. Sie untersuchten die Rolle der MDA-Dioxel-Ringstruktur bei der Interaktion mit serotonergen Neuronen. Es war zum Teil auch ein Versuch, eine Alternative zu MDMA zu finden, das als potenziell nützliches Hilfsmittel in der Psychotherapie anerkannt wurde, aber auch mit neurotoxischen Effekten in Verbindung gebracht wurde.

Die Verwendung beim Menschen wurde bis 2010 nicht dokumentiert, als es auf dem Markt für Forschungschemikalien zum Verkauf auftauchte. Es war besonders prominent in der UK „Legal Highs“ Markt, wo es unter dem Namen „Benzofury“ verkauft wurde.

Am 10. Juni 2013 wurden 5-APB und eine Reihe von Analoga in Großbritannien nach einer Empfehlung des ACMD als „Temporary Class Drugs“ eingestuft. Am 28. November 2013 empfahl das ACMD, dass 5-APB und verwandte Benzofurane zu Substanzen der Klasse B, Schedule 1 werden sollten. Am 5. März 2014 gab das britische Innenministerium bekannt, dass 6-APB am 10. Juni 2014 neben allen anderen Benzofuran-Entaktogenen und vielen strukturell verwandten Drogen zu einer Droge der Klasse B gemacht werden soll.

Chemie von 5-APB

5-(2-Aminopropyl)benzofuran, auch bekannt als 5-APB, ist ein Benzofuran und Phenethylamin, d.h. es hat eine Ethylaminkette und einen Furanring, der an den Kernbenzolring gebunden ist. Es kann auch als ein Amphetamin-Derivat klassifiziert werden, da die Ethylaminkette alpha-methyliert ist. Moleküle der Amphetaminklasse enthalten einen Phenethylaminkern mit einem Phenylring, der über eine Ethylkette mit einer zusätzlichen Methylsubstitution bei Rα an eine Aminogruppe (NH2) gebunden ist. Der Sauerstoff im Furanring ist an der 5-Position platziert, was im Allgemeinen eine stärker stimulierende Wirkung darstellt, als wenn der Sauerstoff an der 6-Position platziert ist, was in der Regel als psychedelischer in der Wirkung beschrieben wird. 5-APB wird üblicherweise als Succinat- und Hydrochlorid-Salz gefunden. Das Hydrochlorid-Salz ist 10% potenter nach Masse, so dass die Dosis entsprechend angepasst werden sollte.

Pharmakologie von 5-APB

5-APB ist ein dreifacher Reuptake-Inhibitor für Norepinephrin, Dopamin und Serotonin sowie ein Agonist für die 5-HT2A- und 5-HT2B-Rezeptoren. Es wurde auch spekuliert, dass 5-APB als Releasing-Agent für die zuvor erwähnten Neurotransmitter wirkt.

Das bedeutet, dass es effektiv die Spiegel der Neurotransmitter Serotonin, Noradrenalin und Dopamin im Gehirn erhöht, indem es an die Transporterproteine bindet und diese teilweise blockiert, die normalerweise diese Monoamine aus dem synaptischen Spalt entfernen. Dadurch können sich Dopamin und Noradrenalin im Gehirn anreichern, was zu stimulierenden und euphorischen Wirkungen führt.

Körperliche Wirkung von 5-APB

Kognitive Wirkung von 5-APB

Nachwirkungen von 5-APB

Die Effekte, die während des Abklingens eines Stimulanzien-Erlebnisses auftreten, fühlen sich im Allgemeinen negativ und unangenehm an im Vergleich zu den Effekten, die während des Höhepunkts auftraten. Dies wird oft als „Comedown“ bezeichnet und tritt aufgrund der Erschöpfung der Neurotransmitter auf. Zu den Wirkungen gehören im Allgemeinen:

Orale Dosierung von 5-APB

Erste (spürbare) Wirkung20mg
Leichte Wirkung40 bis 60mg
Mittlere Wirkung60 bis 80mg
Starke Wirkung80 bis 100mg
Sehr starke Wirkung100mg+

Orale Wirkungsdauer von 5-APB

Insgesamt5 bis 8 Stunden
Erste (spürbare) Wirkung20 bis 60 Minuten
Hochkommen45 bis 90 Minuten
Höhepunkt („Peak“)2 bis 4 Stunden
Runterkommen1.5 bis 3 Stunden
Nachwirkungen6 bis 48 Stunden

Toxizität und Schadenspotential von 5-APB

Die Toxizität und die langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen des Freizeitgebrauchs von 5-APB scheinen in keinem wissenschaftlichen Kontext untersucht worden zu sein, und die genaue toxische Dosis ist unbekannt. Dies liegt daran, dass 5-APB bisher nur sehr selten von Menschen verwendet wurde.

Anekdotische Beweise von Menschen, die 5-APB innerhalb der Gemeinschaft versucht haben, deuten darauf hin, dass es keine negativen Auswirkungen auf die Gesundheit zu sein scheinen, wenn man diese Droge einfach in niedrigen bis moderaten Dosen selbst ausprobiert und sie sparsam verwendet (aber nichts kann vollständig garantiert werden).

Die hohe Affinität von 5-APB für den 5-HT2b-Rezeptor macht es wahrscheinlich, dass 5-APB bei langfristigem Gebrauch kardiotoxisch ist, wie es bei anderen 5-HT2B-Agonisten wie Fenfluramin und MDMA beobachtet wurde.

Es wird dringend empfohlen, beim Konsum dieser Substanz Praktiken zur Schadensminimierung anzuwenden.

Toleranz und Suchtpotenzial

Wie bei anderen Stimulanzien kann der chronische Konsum von 5-APB als mäßig süchtig machend mit einem hohen Missbrauchspotenzial angesehen werden und ist in der Lage, bei bestimmten Konsumenten eine psychische Abhängigkeit zu verursachen. Wenn sich eine Abhängigkeit entwickelt hat, können Heißhungerattacken und Entzugserscheinungen auftreten, wenn eine Person ihren Konsum plötzlich beendet.

Bei längerem und wiederholtem Gebrauch entwickelt sich eine Toleranz gegenüber vielen der Wirkungen von 5-APB. Dies führt dazu, dass die Anwender immer größere Dosen verabreichen müssen, um die gleiche Wirkung zu erzielen. Danach dauert es etwa 3 – 7 Tage, bis die Toleranz auf die Hälfte reduziert ist, und 1 – 2 Wochen, um wieder den Ausgangswert zu erreichen (ohne weiteren Konsum). 5-APB weist eine Kreuztoleranz mit allen dopaminergen Stimulanzien auf, was bedeutet, dass nach dem Konsum von 5-APB alle Stimulanzien eine verminderte Wirkung haben.

Psychose

Der Missbrauch von Substanzen aus der chemischen Klasse der Amphetamine in hohen Dosen über einen längeren Zeitraum kann potenziell zu einer Stimulanzien-Psychose führen, die mit einer Vielzahl von Symptomen (z. B. Paranoia, Halluzinationen oder Wahnvorstellungen) auftreten kann. In einer Übersichtsarbeit über die Behandlung von durch Amphetamin-, Dextroamphetamin- und Methamphetamin-Missbrauch ausgelösten Psychosen wird festgestellt, dass sich etwa 5-15 % der Konsumenten nicht vollständig erholen. In der gleichen Übersichtsarbeit wird behauptet, dass antipsychotische Medikamente, basierend auf mindestens einer Studie, die Symptome einer akuten Amphetamin-Psychose effektiv auflösen. Psychosen treten sehr selten bei therapeutischem Gebrauch auf.

Gefährliche Wechselwirkungen


Obwohl viele psychoaktive Substanzen für sich genommen einigermaßen sicher sind, können sie in Kombination mit anderen Substanzen plötzlich gefährlich oder sogar lebensbedrohlich werden. Die folgende Liste enthält einige bekannte gefährliche Kombinationen (obwohl sie garantiert nicht alle enthält). Unabhängige Recherchen (z. B. Google, DuckDuckGo) sollten immer durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass eine Kombination aus zwei oder mehr Substanzen sicher zu konsumieren ist. Einige der aufgelisteten Wechselwirkungen wurden von TripSit entnommen.

  • 25x-NBOMe & 25x-NBOH – Mitglieder der 25x-Familie sind stark stimulierend und körperlich belastend. Kombinationen mit Stimulanzien sollten wegen der Gefahr einer übermäßigen Stimulation vermieden werden. Dies kann zu Panikattacken, Gedankenschleifen, Krampfanfällen, erhöhtem Blutdruck, Gefäßverengung und in extremen Fällen zu Herzversagen führen.
  • Alkohol – Die Kombination von Alkohol mit Stimulanzien kann wegen des Risikos einer versehentlichen Überintoxikation gefährlich sein. Stimulanzien maskieren die sedierende Wirkung des Alkohols, die der Hauptfaktor ist, mit dem Menschen ihren Grad der Intoxikation einschätzen. Sobald das Stimulans nachlässt, bleibt die depressive Wirkung des Alkohols unangetastet, was zu Blackouts und Atemdepression führen kann. Bei Kombinationen sollte man sich strikt darauf beschränken, nur eine bestimmte Menge Alkohol pro Stunde zu trinken.
  • DXMKombinationen mit DXM sollten aufgrund der Wirkung von DXM auf die Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme mit äußerster Vorsicht behandelt werden. Dies kann zu Panikattacken, hypertensiven Krisen oder zum Serotonin-Syndrom mit Stimulanzien führen, die den Serotoninspiegel erhöhen (MDMA, Methylon, Mephedron, etc.). Überwachen Sie den Blutdruck sorgfältig und vermeiden Sie anstrengende körperliche Aktivitäten.
  • MDMA – Die neurotoxischen Wirkungen von MDMA können durch die Kombination mit anderen Stimulanzien verstärkt werden. Es besteht auch das Risiko einer übermäßigen Belastung des Herzens.
  • MXEKombinationen mit MXE können den Blutdruck gefährlich erhöhen und das Risiko einer Psychose steigern.
  • Stimulanzien5-APB kann in Kombination mit anderen Stimulanzien wie Kokain potenziell gefährlich sein, da sie die Herzfrequenz und den Blutdruck auf gefährliche Werte erhöhen können.
  • TramadolTramadol senkt die Anfallsschwelle. Die Kombination mit Stimulanzien kann dieses Risiko weiter erhöhen.
  • MAOIs – Diese Kombination kann die Menge von Neurotransmittern wie Dopamin auf gefährliche oder sogar tödliche Werte erhöhen. Beispiele sind Steppenraute, Banisteriopsis caapi und einige Antidepressiva.


Risiko des Serotonin-Syndroms

Kombinationen mit den folgenden Substanzen können zu gefährlich hohen Serotoninspiegeln führen. Das Serotonin-Syndrom erfordert sofortige ärztliche Hilfe und kann unbehandelt tödlich sein.

  • MAOIs – wie Banisteriopsis caapi, Steppenraute, Phenelzin, Selegilin und Moclobemid.
  • Serotonin-Releaser – Wie z. B. MDMA, 4-FA, Methamphetamin, Methylon und αMT.
  • SSRIs – Wie z. B. Citalopram und Sertralin
  • SNRIs – Wie z.B. Tramadol und Venlafaxin
  • 5-HTP

Rechtliche Lage – Wo ist 5-APB legal, wo illegal?

  • Brasilien: Besitz, Herstellung und Verkauf sind illegal, da es in der Portaria SVS/MS nº 344 gelistet ist.Deutschland: 5-APB wird seit dem 17. Juli 2013 unter Anlage II BtMG (Betäubungsmittelgesetz, Anlage II) kontrolliert. Es ist illegal, es ohne Lizenz herzustellen, zu besitzen, einzuführen, auszuführen, zu kaufen, zu verkaufen, zu beschaffen oder abzugeben.
  • Schweiz: 5-APB ist eine kontrollierte Substanz, die im Verzeichnis E aufgeführt ist.
  • Vereinigtes Königreich: 5-APB ist eine Droge der Klasse B.
  • Vereinigte Staaten: 5-APB könnte als Analogon von MDA betrachtet werden und würde daher unter das Bundesgesetz über Analoga fallen, wenn es für den menschlichen Konsum bestimmt ist

Weiterführende Links


Große Teile dieses Artikels sind direkte Übersetzungen aus dem Psychona5utsWiki.

Ich berufe mich dabei auf die Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International (CC BY-SA 4.0 des Wikis, weshalb dieser Artikel auch darunter fällt.

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