Zuletzt aktualisiert am 13. August 2022

5-(2-Methylaminopropyl)benzofuran (abgekürzt 5-MAPB) ist ein synthetisches Entaktogen aus der Klasse der substituierten Benzofurane, von denen bekannt ist, dass sie euphorisierende, entaktogene, stimulierende und leicht halluzinogene Wirkungen erzeugen. Dazu gehören u. a. die MDA-ähnlichen Substanzen 5-APB, 6-APB und 5-EAPB. 5-MAPB ist die N-methylierte Form von 5-APB, analog dazu, wie MDMA die N-methylierte Form von MDA ist.

Diese Substanz ist für ihre stimulierende, euphorisierende und entaktogene Wirkung bekannt, die in der Lage ist, als Quasi-Ersatz für MDMA selbst zu fungieren, was zu ihrer steigenden Popularität als Forschungschemikalie geführt hat, die über Online-Anbieter leicht zugänglich ist. Seit 2010 wird es als Designerdroge verkauft.

5-MAPB wird üblicherweise als Succinat und Hydrochlorid-Salz gefunden. Das Hydrochlorid-Salz ist 36% potenter nach Masse, so dass die Dosis entsprechend angepasst werden sollte.

Chemie von 5-MAPB

5-(2-Methylaminopropyl)benzofuran, oder 5-MAPB, ist ein substituiertes Benzofuran und Phenethylamin. Es besteht aus einer N-methylierten Ethylaminkette und einem Furanring, der an einen zentralen Benzolring gebunden ist. Es kann auch als ein Derivat von Methamphetamin eingestuft werden, da die N-methylierte Ethylaminkette in einer analogen Weise alpha-methyliert ist. Moleküle der Amphetaminklasse enthalten einen Phenethylaminkern mit einem Phenylring, der über eine Ethylkette mit einer zusätzlichen Methylsubstitution am Rα an eine Aminogruppe (NH2) gebunden ist. Das Sauerstoffatom im Furanring ist an der 5-Position platziert, was im Allgemeinen eine stärker stimulierende Wirkung ausmacht, als wenn das Sauerstoffatom an der 6-Position platziert ist, was in der Regel zu einer stärker psychedelischen Wirkung führt.

Pharmakologie von 5-MAPB

5-MAPB ist ein dreifacher Reuptake-Inhibitor für die Monoamine Noradrenalin, Dopamin und Serotonin sowie ein Agonist für die 5-HT2A- und 5-HT2B-Rezeptoren. Es wurde auch spekuliert, dass 5-MAPB als Releasing-Mittel für die zuvor genannten Neurotransmitter wirkt.

Demzufolge können Releasing Agents wie 5-MAPB ihre Aktivität ausüben, indem sie die Spiegel der Neurotransmitter Serotonin, Noradrenalin und Dopamin im Gehirn effektiv erhöhen, indem sie an die Transporterproteine binden und diese teilweise blockieren, die normalerweise diese Monoamine aus dem synaptischen Spalt entfernen und wieder aufnehmen. Dadurch können sich Serotonin, Dopamin und Noradrenalin in verschiedenen belohnungs- und kognitionsbezogenen Bereichen des Gehirns anreichern, was zu stimulierenden und euphorischen Effekten führt.

Körperliche Wirkung von 5-MAPB

  • Stimulation – In Bezug auf seine Auswirkungen auf das physische Energieniveau des Nutzers wird 5-MAPB gemeinhin als deutlich weniger stimulierend und energetisierend als MDMA angesehen, während es dennoch seine zentralen entaktogenen Effekte beibehält. Im Gegensatz zu MDMA, das Aktivitäten wie Laufen, Klettern und Tanzen in einer Weise fördert, die es zu einer beliebten Wahl für Musikveranstaltungen wie Festivals und Raves macht. Der ausgeprägte Stimulationsstil, den 5-MAPB präsentiert, kann als leicht bis mäßig forciert beschrieben werden und tendiert eher zur Sedierung und Entspannung. Das bedeutet, dass es bei höheren Dosen schwierig oder unmöglich wird, still zu halten, da Kieferpressen, unwillkürliches Körperzittern und Vibrationen auftreten, was zu einer extremen Unruhe in den Händen und einem allgemeinen Mangel an motorischer Kontrolle führt, wenn auch in einem weitaus geringeren Ausmaß als bei MDMA.
  • Erhöhte Herzfrequenz
  • Dehydrierung
  • Appetitunterdrückung
  • Übelkeit
  • Vorübergehende erektile Dysfunktion
  • Erhöhtes Schwitzen
  • Nystagmus

Kognitive Wirkung von 5-MAPB

Die kognitiven Wirkungen von 5-MAPB sind größtenteils vergleichbar mit MDMA, jedoch fehlt die körperliche und geistige Stimulation, die damit verbunden wäre. Stattdessen konzentriert es sich hauptsächlich auf die serotonerge Aktivität, was zu ausgeprägteren Gefühlen von Empathie, Euphorie und einem allgemein entspannten Geisteszustand führt. Bei höheren Dosierungen wird dies weniger offensichtlich, da körperliche und kognitive Nebenwirkungen auftreten, die zu Zuständen der Verwirrung und Unruhe führen können, die vielleicht stärker sind als bei MDMA. Es teilt auch viele seiner Wirkungen mit 5-APB.

Visuelle Wirkung von 5-MAPB

  • Schärfeverbesserung

Nachwirkungen von 5-MAPB

Die Effekte, die während des Abklingens eines Stimulanzien-Erlebnisses auftreten, fühlen sich im Allgemeinen negativ und unangenehm an im Vergleich zu den Effekten, die während des Höhepunkts auftraten. Dies wird oft als „Comedown“ bezeichnet und tritt aufgrund der Erschöpfung der Neurotransmitter auf. Zu den Wirkungen gehören im Allgemeinen:

Erfahrungsberichte von 5-MAPB

Orale Dosierung von 5-MAPB

WARNUNG: Beginne immer mit niedrigeren Dosen aufgrund der Unterschiede zwischen individuellem Körpergewicht, Toleranz, Stoffwechsel und persönlicher Empfindlichkeit. Siehe Safer-Use.

Erste (spürbare) Wirkung20mg
Leichte Wirkung40 bis 60mg
Mittlere Wirkung60 bis 80mg
Starke Wirkung80 bis 100mg
Sehr starke Wirkung100mg+

Orale Wirkungsdauer von 5-MAPB

Insgesamt5 bis 8 Stunden
Erste (spürbare) Wirkung20 bis 60 Minuten
Hochkommen45 bis 90 Minuten
Höhepunkt („Peak“)2 bis 4 Stunden
Runterkommen1.5 bis 3 Stunden
Nachwirkungen6 bis 48 Stunden

Toxizität und Schadenspotential (Gefahren) von 5-MAPB

Die Toxizität und die langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen des Freizeitgebrauchs von 5-MAPB scheinen in keinem wissenschaftlichen Kontext untersucht worden zu sein, und die genaue toxische Dosis ist unbekannt. Dies liegt daran, dass 5-MAPB bisher nur sehr selten von Menschen verwendet wurde. Anekdotische Beweise von Menschen, die 5-MAPB innerhalb der Gemeinschaft versucht haben, deuten darauf hin, dass es keine negativen Auswirkungen auf die Gesundheit zu sein scheinen, wenn man diese Droge einfach in niedrigen bis moderaten Dosen selbst ausprobiert und sie sparsam verwendet (aber nichts kann vollständig garantiert werden).

Der bemerkenswerte Agonismus von 5-MAPB am Serotonin-2b (5-HT2b)-Rezeptor (der mit Kardiovalvulopathie in Verbindung gebracht wurde) lässt vermuten, dass es bei langfristigem Gebrauch kardiotoxisch sein könnte, wie es bei anderen 5-HT2B-Agonisten wie Fenfluramin und MDMA beobachtet wurde.

Es wird dringend empfohlen, bei der Einnahme dieser Droge Praktiken zur Schadensminimierung anzuwenden.

Toleranz und Suchtpotenzial

Wie bei anderen entaktogenen Stimulanzien kann der chronische Konsum von 5-MAPB als mäßig süchtig machend mit einem hohen Missbrauchspotenzial angesehen werden und ist in der Lage, bei bestimmten Konsumenten eine psychische Abhängigkeit zu verursachen. Wenn sich eine Abhängigkeit entwickelt hat, können Heißhungerattacken und Entzugserscheinungen auftreten, wenn eine Person ihren Konsum plötzlich beendet.

Bei längerem und wiederholtem Gebrauch entwickelt sich eine Toleranz gegenüber vielen der Wirkungen von 5-MAPB. Dies führt dazu, dass die Anwender immer größere Dosen verabreichen müssen, um die gleiche Wirkung zu erzielen. Danach dauert es etwa 3 – 7 Tage, bis die Toleranz auf die Hälfte reduziert ist, und 1 – 2 Wochen, um wieder den Ausgangswert zu erreichen (bei Abwesenheit von weiterem Konsum). 5-MAPB weist eine Kreuztoleranz mit allen dopaminergen Stimulanzien auf, was bedeutet, dass nach dem Konsum von 5-MAPB alle Stimulanzien eine verminderte Wirkung haben.

Psychose

Der Missbrauch von Substanzen aus der chemischen Klasse der Amphetamine in hohen Dosen über einen längeren Zeitraum kann potenziell zu einer Stimulanzien-Psychose führen, die mit einer Vielzahl von Symptomen (z. B. Paranoia, Halluzinationen oder Wahnvorstellungen) auftreten kann. In einer Übersichtsarbeit über die Behandlung von durch Amphetamin-, Dextroamphetamin- und Methamphetamin-Missbrauch ausgelösten Psychosen wird festgestellt, dass sich etwa 5-15 % der Konsumenten nicht vollständig erholen. In der gleichen Übersichtsarbeit wird behauptet, dass antipsychotische Medikamente, basierend auf mindestens einer Studie, die Symptome einer akuten Amphetamin-Psychose effektiv auflösen. Psychosen treten sehr selten bei therapeutischem Gebrauch auf.

Gefährliche Wechselwirkungen (Mischkonsum)


Obwohl viele psychoaktive Substanzen für sich genommen einigermaßen sicher sind, können sie in Kombination mit anderen Substanzen plötzlich gefährlich oder sogar lebensbedrohlich werden. Die folgende Liste enthält einige bekannte gefährliche Kombinationen (obwohl sie garantiert nicht alle enthält). Unabhängige Recherchen (z. B. Google, DuckDuckGo) sollten immer durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass eine Kombination von zwei oder mehr Substanzen sicher zu konsumieren ist. Einige der aufgelisteten Wechselwirkungen wurden von TripSit entnommen.

  • 25x-NBOMe & 25x-NBOH – Mitglieder der 25x-Familie sind stark stimulierend und körperlich belastend. Kombinationen mit Stimulanzien sollten wegen der Gefahr einer übermäßigen Stimulation vermieden werden. Dies kann zu Panikattacken, Gedankenschleifen, Krampfanfällen, erhöhtem Blutdruck, Gefäßverengung und in extremen Fällen zu Herzversagen führen.
  • Alkohol – Die Kombination von Alkohol mit Stimulanzien kann wegen des Risikos einer versehentlichen Überintoxikation gefährlich sein. Stimulanzien maskieren die sedierende Wirkung des Alkohols, die der Hauptfaktor ist, mit dem Menschen ihren Grad der Intoxikation einschätzen. Sobald das Stimulans nachlässt, bleibt die depressive Wirkung des Alkohols unangetastet, was zu Blackouts und Atemdepression führen kann. Bei Kombinationen sollte man sich strikt darauf beschränken, nur eine bestimmte Menge Alkohol pro Stunde zu trinken.
  • DXMKombinationen mit DXM sollten aufgrund der Wirkung von DXM auf die Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme mit äußerster Vorsicht behandelt werden. Dies kann zu Panikattacken, hypertensiven Krisen oder zum Serotonin-Syndrom mit Stimulanzien führen, die den Serotoninspiegel erhöhen (MDMA, Methylon, Mephedron, etc.). Überwachen Sie den Blutdruck sorgfältig und vermeiden Sie anstrengende körperliche Aktivitäten.
  • MDMA – Die neurotoxischen Wirkungen von MDMA können durch die Kombination mit anderen Stimulanzien verstärkt werden. Es besteht auch das Risiko einer übermäßigen Belastung des Herzens.
  • MXEKombinationen mit MXE können den Blutdruck gefährlich erhöhen und das Risiko einer Psychose steigern.
  • Stimulanzien5-MAPB kann in Kombination mit anderen Stimulanzien wie Kokain potenziell gefährlich sein, da es die Herzfrequenz und den Blutdruck auf gefährliche Werte erhöhen kann.
  • TramadolTramadol senkt die Anfallsschwelle. Kombinationen mit Stimulanzien können dieses Risiko weiter erhöhen.
  • MAOIs – Diese Kombination kann die Menge von Neurotransmittern wie Dopamin auf gefährliche oder sogar tödliche Werte erhöhen. Beispiele sind Steppenraute, Banisteriopsis caapi und einige Antidepressiva.

Risiko des Serotonin-Syndroms

Kombinationen mit den folgenden Substanzen können zu gefährlich hohen Serotoninspiegeln führen. Das Serotonin-Syndrom erfordert sofortige ärztliche Hilfe und kann unbehandelt tödlich sein.

  • MAOIs – wie Banisteriopsis caapi, Steppenraute, Phenelzin, Selegilin und Moclobemid.
  • Serotonin-Releaser – Wie z. B. MDMA, 4-FA, Methamphetamin, Methylon und αMT.
  • SSRIs – Wie z. B. Citalopram und Sertralin
  • SNRIs – Wie z. B. Tramadol und Venlafaxin
  • 5-HTP

Rechtliche Lage von 5-MAPB

  • Deutschland: 5-MAPB wird seit dem 26. November 2016 durch das NpSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz) kontrolliert. Die Herstellung und Einfuhr mit dem Ziel, es in Verkehr zu bringen, die Abgabe an eine andere Person und der Handel sind strafbar. Der Besitz ist illegal, aber nicht strafbar.
  • Schweiz: 5-MAPB ist eine kontrollierte Substanz, die im Verzeichnis E aufgeführt ist.
  • Vereinigtes Königreich: 5-MAPB ist eine Droge der Klasse B.
  • Vereinigte Staaten: 5-MAPB könnte als Analogon von MDA betrachtet werden und würde daher unter das Bundesgesetz über Analoga fallen, wenn es für den menschlichen Konsum bestimmt ist.

Weiterführende Links


Große Teile dieses Artikels sind direkte Übersetzungen aus dem PsychonautsWiki.

Ich berufe mich dabei auf die Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International (CC BY-SA 4.0 des Wikis, weshalb dieser Artikel auch darunter fällt.

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