Zuletzt aktualisiert am 13. August 2022

Dexoxadrol ist eine zukünftige Designerdroge und ein Dissoziativa. Die Entwicklung wurde abgebrochen, weil Patienten über Albträume und Halluzinationen klagten.

Die Nebenwirkungen, die durch die Medikation von Dexoxadrol verursacht werden, sind ziemlich ungewöhnlich und gefährlich. Es verursacht Halluzinationen und Alpträume in den Benutzern. Die Träume, die nach der Verwendung dieses Arzneimittels kamen, reichen von angenehm bis erschreckend. In den Träumen scheint es, als wären sie in einer anderen Welt, die keinen Bezug zur Realität hat. Aber bei den meisten Anwendern sind die Ergebnisse eher hervorragend als wahnsinnig.

Empfindungen, die als lebhafte „Träume“ oder „Albträume“ beschrieben wurden, sowie Halluzinationen mit offenen Augen waren häufig.

Ansonsten wird die Wirkung von Dexoxadrol mit der von PCP verglichen.

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Die ersten Berichte über Dexoxadrol beschreiben es als psychomimetisches Anästhetikum, das sowohl stimulierend als auch beruhigend wirkt. Diese Berichte waren älter als der Begriff „dissoziative Anästhesie“ und die Verbindung zwischen NMDA-Antagonismus und dissoziativen Wirkungen. Eine Studie aus dem Jahr 1965 war die erste und einzige Untersuchung des Medikaments am Menschen, bei der die Probanden eine orale Dosis von 20 mg erhielten. 5/74 Probanden berichteten über interessante Nebenwirkungen, die wie folgt beschrieben wurden:

„Einer klagte über ein Gefühl von „Benommenheit, Schwäche und Hilflosigkeit“; einer klagte über Benommenheit und Taubheit und wurde beim Weinen beobachtet; einer klagte über Benommenheit, Juckreiz, „kein Gefühl“, „betrunken“ und „nicht da zu sein“. Von den anderen beiden Patienten gab eine an, sich betrunken zu fühlen, und sagte, sie sei „nicht ganz anwesend“. Sie sagte auch, dass ihre „Hände kein wirkliches Gefühl“ hätten und ein wenig taub seien. Vier Stunden nach der Einnahme war nur noch eine leichte Benommenheit vorhanden.  Die letzte Patientin war sehr aufgeregt, weinte und versuchte, aus dem Bett aufzustehen. Es fiel ihr schwer oder sie schien nicht bereit zu sein, zu erklären, was los war. Sie sagte, dass ihre oberen Gliedmaßen gefühllos seien und als ob sie nicht ganz zu ihr gehörten. In den unteren Gliedmaßen gab es kein ähnliches Gefühl. Sie versuchte mehrmals, auf ihren linken Arm zu beißen, um sich davon zu überzeugen, dass er wirklich zu ihr gehörte.7″

Dies alles klingt nach der Konstellation typischer Wirkungen von dissoziativen Anästhetika, die, offen gesagt, für diejenigen, die sie nicht erwarten, ziemlich beängstigend sein können. Aus diesen Gründen stuften die Autoren diese Droge als psychotomimetisches Anästhetikum ein. In dieser Studie wurde auch erwähnt, dass es bei Tierversuchen die Empfindlichkeit gegenüber schädlichen Reizen erhöht.

Alle anderen Studien wurden in vitro oder an Tieren durchgeführt. Es wurde festgestellt, dass Dexoxadrol in Drogenunterscheidungstests mit Affen die gleiche Reaktion wie PCP hervorruft6. In einer anderen Studie an Affen wurde untersucht, wie schnell sich die Affen die Droge (zusätzlich zu Etoxadrol) selbst verabreichten, um das Suchtpotenzial zu ermitteln. Das Verstärkungsmuster zwischen PCP, Etoxadrol und Kokain war sehr ähnlich, was darauf hindeutet, dass Etoxadrol bei den Affen angenehme Wirkungen auslöste und sie nach mehr suchten. Auch Dexoxadrol wurde wiederholt verabreicht, allerdings in unregelmäßigen Abständen8. In einer Studie an Ratten wurde festgestellt, dass Dexoxadrol die Körpertemperatur erhöht9.

Hier sehen wir also, dass Dexoxadrol vielleicht weniger euphorisierend wirkt als Etoxadrol, obwohl es beiden (und PCP) sehr ähnlich ist. Die von den Patienten beschriebenen subjektiven Wirkungen von Dexoxadrol scheinen in der Tat etwas beunruhigender zu sein, obwohl es sich auch hier um Menschen handelte, die 1965 keinen Bezugsrahmen für solche Erfahrungen hatten. Es scheint, dass 20 mg eine niedrige orale Dosis war, da sie nur bei einem kleinen Teil der Probanden halluzinatorische Wirkungen auslöste. Eine orale Dosis, die von den Konsumenten als „erholsam“ empfunden werden könnte, läge wahrscheinlich im Bereich von 30-50 mg oral.

Quelle.

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