Zuletzt aktualisiert am 21. Dezember 2022

5F-PB-22 (1-Pentyfluor-1H-indol-3-carbonsäure-8-chinolinylester, auch bekannt als 5F-QUPIC) ist ein synthetisches Cannabinoid und ein Agonist der Cannabinoidrezeptoren, der überwiegend sedierende subjektive Wirkungen hervorruft, die denen von Cannabis ähneln. In der wissenschaftlichen Literatur finden sich nur sehr wenige Informationen über die Pharmakologie dieser Verbindung. Trotzdem wird sie als Grauzonen-Forschungschemikalie über Online-Händler verkauft.

Cannabinoide werden in der Regel geraucht oder verdampft, um einen schnellen Wirkungseintritt und einen raschen Abbau zu erreichen. 5F-PB-22 ist oral aktiv, wenn es in einem Lipid aufgelöst wird, was die Wirkungsdauer erheblich verlängern kann. Wie andere Cannabinoide ist es unlöslich in Wasser, löst sich aber in Ethanol und Lipiden.

Im Gegensatz zu Cannabis wurde der chronische Missbrauch von synthetischen Cannabinoiden mit mehreren Todesfällen und gefährlicheren Nebenwirkungen und Toxizität im Allgemeinen in Verbindung gebracht. In den Vereinigten Staaten wurden fünf Todesfälle mit dem Konsum von 5F-PB-22 in Verbindung gebracht. Daher wird dringend davon abgeraten, diese Substanz über einen längeren Zeitraum oder in übermäßigen Dosen einzunehmen.

Chemie von 5F-PB-22

5F-PB-22 oder Chinolin-8-yl-1-pentyfluor-1H-indol-3-8-carboxylat ist ein synthetisches Indolcarboxylat, da es eine substituierte Indolkernstruktur enthält. Diesen Indolkern hat es mit anderen Cannabinoid-Substanzen wie PB-22, JWH-018 und AM2201 gemeinsam. 5F-PB-22 ist ein Ether mit der Formel R-O-R‘, was als eine Substanz mit zwei durch eine Sauerstoffbrücke verbundenen Untereinheiten verstanden werden kann. Die Indolgruppe von 5F-PB-22 ist an R5 mit einer Fluorpentylkette substituiert, eine Substitution, die auch 5F-AKB48 aufweist. Zusätzlich ist der Indolkern an R3 mit einer Carbonsäuregruppe substituiert. Der endständige Sauerstoff dieser Carbonsäure ist über eine Etherbindung an eine Chinolingruppe an der Stelle R8 des Heterocyclus gebunden.

Pharmakologie von 5F-PB-22

Obwohl 5F-PB-22 noch nicht formell untersucht wurde, wird aufgrund der Strukturanalyse vermutet, dass 5F-PB-22 ein ähnliches Bindungsprofil wie andere Cannabinoide aufweist und viele der In-vivo-Eigenschaften von Δ9-THC besitzt. Die Rolle dieser Wechselwirkungen und die Art und Weise, wie sie zum Cannabinoid-High-Erlebnis führen, sind jedoch nach wie vor nicht klar.

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