Zuletzt aktualisiert am 9. Oktober 2022
6-(2-Aminopropyl)benzofuran (auch bekannt als 6-APB und „Benzofury„) ist eine neuartige entaktogene Substanz aus der Klasse der Benzofurane. Es ist strukturell verwandt mit Entaktogenen wie MDA, MDMA, 5-APB und 5-MAPB.
6-APB wurde erstmals 1993 von David E. Nichols als potentielle, nicht-neurotoxische Alternative zu MDMA synthetisiert. Es kam jedoch erst über ein Jahrzehnt später in den populären Freizeitgebrauch, wo es kurzzeitig in der Rave-Szene und auf dem globalen Markt für Forschungschemikalien auftauchte. Es wurde zusammen mit anderen neuartigen Benzofuran-Entaktogenen unter dem Namen „Benzofury“ verkauft, bevor der Verkauf und der Import später verboten wurden.
Zu den subjektiven Wirkungen gehören Angstunterdrückung, Enthemmung, Muskelentspannung und Euphorie. Die Wirkungen von 6-APB werden häufig mit denen von MDA und anderen Entaktogenen verglichen.
Es gibt nur sehr wenige Daten über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von 6-APB, und es hat nur eine kurze Geschichte der menschlichen Nutzung. Es wurde zusammen mit Entaktogenen aus der Forschung wie 5-MAPB und 5-APB als legale Alternative zu MDMA auf dem grauen Markt vermarktet und wird in der Regel von Online-Verkäufern von Forschungschemikalien vertrieben. Es wird dringend empfohlen, Safer-Use- Praktiken zu verwenden, wenn du diese Substanz konsumierst.
Geschichte und Kultur von 6-APB
Die Synthese von 6-APB wurde erstmals von einem Team um den medizinischen Chemiker und Psychedelik-Forscher David E. Nichols an der Purdue University beschrieben. Sie untersuchten die Rolle der MDA-Dioxel-Ringstruktur bei der Interaktion mit serotonergen Neuronen. Es war zum Teil auch ein Versuch, eine Alternative zu MDMA zu finden, das als potenziell nützliches Hilfsmittel in der Psychotherapie anerkannt wurde, aber auch mit neurotoxischen Effekten in Verbindung gebracht wurde.
Die Verwendung beim Menschen wurde bis 2010 nicht dokumentiert, als es auf dem Markt für Forschungschemikalien zum Verkauf auftauchte. Es war besonders prominent in der UK „Legal Highs“ Markt, wo es unter dem Namen „Benzofury“ verkauft wurde.
Am 10. Juni 2013 wurden 6-APB und eine Reihe von Analoga in Großbritannien nach einer Empfehlung des ACMD als „Temporary Class Drugs“ eingestuft. Am 28. November 2013 empfahl das ACMD, dass 6-APB und verwandte Benzofurane zu Substanzen der Klasse B, Schedule 1 werden sollten. Am 5. März 2014 gab das britische Innenministerium bekannt, dass 6-APB am 10. Juni 2014 neben allen anderen Benzofuran-Entaktogenen und vielen strukturell verwandten Drogen zu einer Droge der Klasse B gemacht werden soll.
Chemie von 6-APB
6-APB, auch bekannt als 6-(2-Aminopropyl)benzofuran, ist ein synthetisches Molekül der Benzofuran-Klasse. Die Benzofuran-Stoffklasse gehört zu den Amphetamin- und Phenylethylamin-Klassen. Moleküle dieser Klasse enthalten einen Phenethylaminkern, der über eine Ethylkette mit einer zusätzlichen Methylsubstitution am Rα an eine Aminogruppe (NH2) gebunden ist. 6-APB enthält keine Methylsubstitution an RN. Es besteht aus einem sauerstoffsubstituierten Benzofuranring, der an R3 und R4 des Phenylrings kondensiert ist.
Bemerkenswert ist, dass 6-APB diesen Benzofuranring mit verwandten Substanzen wie 5-APB, 5-MAPB und 6-MAPB teilt.
Seit seiner ersten Markteinführung sind drei verschiedene Chargen im Umlauf gewesen. Ursprünglich war nur Hydrochlorid erhältlich, dessen Dosierungsbereich in Bezug auf die Dosis-Wirkungsbeziehung die ähnlichsten Eigenschaften wie MDA aufwies. Es kamen jedoch sowohl Succinat- als auch Fumarat-Chargen auf den Markt, die sehr unterschiedliche Wirkungen nach Gewicht und sehr unterschiedliche Schüttdichten aufweisen.
Pharmakologie von 6-APB
6-APB ist ein Serotonin-Norepinephrin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (SNDRI) mit Ki-Werten von 117, 150 und 2698 nM für den Noradrenalin-Transporter (NET), den Dopamin-Transporter (DAT) bzw. den Serotonin-Transporter (SERT). 6-APB besitzt außerdem eine zusätzliche Aktivität als Releasing-Agent dieser Monoamin-Neurotransmitter.
6-APB ist ein potenter Vollagonist des Serotonin-5-HT2B-Rezeptors (Ki = 3,7 nM), mit einer höheren Affinität für dieses Target als für jede andere Stelle. Außerdem zeigt 6-APB im Gegensatz zu MDMA eine 100-fache Selektivität für den 5-HT2B-Rezeptor gegenüber den 5-HT2A- und 5-HT2C-Rezeptoren-
Neben dem 5-HT2B-Rezeptor bindet 6-APB auch mit hoher Affinität an den α2C-adrenergen Rezeptor-Subtyp (Ki = 45 nM), wobei die klinische Bedeutung dieser Wirkung unbekannt ist.
Der potente Agonismus des 5-HT2B-Rezeptors macht es wahrscheinlich, dass 6-APB bei chronischer oder langfristiger Einnahme kardiotoxisch ist, wie dies auch bei anderen 5-HT2B-Rezeptor-Agonisten wie dem zurückgezogenen serotonergen Anorektikum Fenfluramin beobachtet wurde.
Die Monoamin-Neurotransmitter, die als Serotonin, Dopamin und Noradrenalin bekannt sind, sind die globalen Neurotransmitter, die die Fähigkeit des Gehirns modulieren, Vergnügen, Motivation, Belohnung, Planung, Aufmerksamkeit und Fokus zu empfinden. Wenn ihre Wiederaufnahme gehemmt oder ihre Freisetzung gefördert wird, reichern sich diese Neurotransmitter im synaptischen Spalt (Lücken zwischen den Neuronen) auf ein nicht-alltägliches Niveau an, wodurch sie wieder verwendet werden können. Das Ergebnis ist eine neuronale Aktivierung in einer Vielzahl von Hirnregionen, die unter dem Strich eine Kombination aus anregenden, entspannenden, enthemmenden und euphorisierenden Effekten hervorruft.
Körperliche Wirkung von 6-APB
- Stimulation & Sedierung – In Bezug auf seine Auswirkungen auf die körperliche Energie des Benutzers wird 6-APB allgemein die paradoxe Fähigkeit zugeschrieben, sowohl stimulierend als auch sedierend und entspannend zu sein. Insgesamt wird es als weit weniger energiereich als MDMA oder MDA angesehen und neigt eher zu einem ausgeprägten „Stoning“- oder „Couch-Locking“-Effekt. Die besondere Art der Stimulation, die 6-APB präsentiert, ist weit weniger stark in einer Weise, die mit Psychedelika wie Meskalin verglichen werden kann.
- Spontane körperliche Empfindungen – Das „Körper-High“ von 6-APB kann als ein mäßiges bis starkes warmes, euphorisches Kribbeln beschrieben werden, das durch den ganzen Körper ausstrahlt. Es ist in der Lage, bei höheren Dosen überwältigend angenehm zu werden, bis zu dem Punkt, an dem es den Benutzer unbeweglich macht. Diese Empfindung bleibt konstant präsent, steigt mit dem Beginn stetig an und erreicht ihren Höhepunkt, wenn der Peak erreicht ist.
- Taktile Verstärkung
- Verstärkung der Körperkontrolle
- Steigerung der Ausdauer
- Unterdrückung der Temperaturregulierung
- Erhöhte Körpertemperatur – Da 6-APB ein Serotonin freisetzender Wirkstoff ist, neigt ein Anstieg der Körperkern- und Gehirntemperatur dazu, hoch und konstant während der gesamten Erfahrung zu sein. Vorsicht ist geboten, da eine zu hohe Dosis zu einer Dysregulierung der Fähigkeit des Gehirns führen kann, seine innere Kerntemperatur zu regulieren. Von 6-APB wird allgemein berichtet, dass es eine ähnliche Hyperthermie wie MDA und MDMA hat, aber etwas wärmer als beide ist. Das Serotonin-Syndrom, ein potentiell tödlicher Zustand, stellt diesen Effekt in gefährlichem Ausmaß dar.
- Vibrierende Sicht – Bei gewöhnlichen bis hohen Dosen können die Augäpfel einer Person beginnen, spontan in einer schnellen Bewegung hin und her zu wackeln, wodurch die Sicht verschwommen und vorübergehend unscharf wird. Dies ist ein Zustand, der als Nystagmus bekannt ist.
- Abnormaler Herzschlag
- Erhöhte Herzfrequenz
- Erhöhter Blutdruck
- Erhöhtes Schwitzen
- Dehydrierung – Gefühle von Mundtrockenheit und Dehydrierung sind eine allgemeine Erfahrung mit dieser Klasse von Substanzen; dieser Effekt ist ein Produkt der erhöhten Herzfrequenz und des körperlichen Stoffwechsels. Obwohl es wichtig ist, eine Dehydrierung zu vermeiden (besonders beim Tanzen in heißer Umgebung), gab es einige bemerkenswerte Fälle von Anwendern, die an einer Wasserintoxikation durch übermäßiges Trinken (zum Ausgleich) litten. Es wird daher empfohlen, auf die Wasseraufnahme zu achten und übermäßigen Alkoholkonsum zu vermeiden.
- Trockener Mund
- Schwierigkeiten beim Wasserlassen – Höhere Dosen von 6-APB können zu einer allgemeinen Schwierigkeit beim Wasserlassen führen. Dies ist ein Effekt, der völlig vorübergehend und harmlos ist. Er ist darauf zurückzuführen, dass 6-APB die Ausschüttung des antidiuretischen Hormons (ADH) fördert; ADH ist für die Regulierung des Wasserlassens verantwortlich. Dieser Effekt kann durch einfaches Entspannen abgeschwächt werden, kann aber deutlich gelindert werden, indem ein heißer Waschlappen auf die Genitalien gelegt wird, um sie zu erwärmen und den Blutfluss in die Region zu fördern.
- Appetitunterdrückung
- Pupillenerweiterung
- Übermäßiges Gähnen
- Vorübergehende erektile Dysfunktion
- Zähneknirschen – Dies tritt normalerweise nur bei mittleren bis höheren Dosen auf und ähnelt dem, was man von MDMA oder MDA kennt.
- Krampfanfälle – Dies ist ein seltener Effekt, aber es wird angenommen, dass er bei Personen auftreten kann, die dafür prädisponiert sind, besonders wenn sie übermäßig starke Dosen einnehmen oder eine erneute Dosierung vornehmen, während sie sich in körperlich anstrengenden Bedingungen befinden, wie z.B. dehydriert, müde, unterernährt oder überhitzt sind.
Kognitive Wirkung von 6-APB
Die kognitiven Wirkungen von 6-APB können in mehrere Effekte unterteilt werden, die sich proportional zur Dosierung progressiv verstärken. Der allgemeine Kopfraum von 6-APB wird von vielen als einer mit mäßiger geistiger Stimulation, Gefühlen von Liebe, Offenheit oder Empathie und einem starken Gefühl von Zufriedenheit und Euphorie beschrieben. Es zeigt eine große Anzahl von typischen psychedelischen, entaktogenen und stimulierenden kognitiven Effekten. Zu den bekanntesten dieser kognitiven Wirkungen gehören im Allgemeinen:
- Unterdrückung von Ängsten
- Enthemmung
- Kognitive Euphorie – Starke emotionale Euphorie und Glücksgefühle sind innerhalb von 6-APB vorhanden und sind wahrscheinlich eine direkte Folge der Serotonin- und Dopaminausschüttung.
- Empathie, Zuneigung und Steigerung der Kontaktfreudigkeit – Dieser spezielle Effekt ist bei 6-APB beständiger, ausgeprägter, stärker und therapeutischer als bei jeder anderen bekannten Substanz. Es ist der offensichtlichste und spürbarste Effekt innerhalb jeder 6-APB Erfahrung und dominiert den Kopfraum. Mit der Zeit, bei wiederholtem Gebrauch und unsachgemäßem Abstand wird dieser Effekt jedoch stark abgeschwächt, da sich die Perspektive, die er vermittelt, vollständig einprägt, so dass sich die Benutzer lediglich schnell und zerstreut fühlen, ohne den neu gefundenen Drang, mit anderen zu kommunizieren oder sich mit ihnen zu verbinden.
- Steigerung der Neuartigkeit
- Kreativitätsverbesserung
- Konzentrationssteigerung – Dieser Effekt ist am effektivsten bei niedrigen bis moderaten Dosen, da alles, was höher ist, normalerweise die Konzentration beeinträchtigt.
- Steigerung der Immersion
- Motivationsverbesserung
- Gedächtnisunterdrückung – Dieser Effekt wird im Vergleich zu anderen Substanzen wie Alkohol und klassischen Benzodiazepinen als mild eingeschätzt und führt zu einem eher „spaced-out“-Gefühl, das am besten als episodisches Gedächtnis beschrieben wird.
- Verstärkung von Emotionen
- Gesteigerte Wertschätzung von Musik
- Persönliche Bedeutungserweiterung
- Gesteigerter Sinn für Humor
- Lachanfälle
- Zwanghaftes Nachdosieren – Aufgrund der potenziell euphorisierenden Wirkung kann 6-APB zu zwanghaftem Nachdosieren verleiten, ähnlich wie bei MDMA oder MDA. Aufgrund der Länge der Erfahrung empfinden viele dieses Bedürfnis als weniger drängend. Aufgrund des unbekannten Toxizitätsprofils und Berichten über einen stark verstärkten Offset („come down“) und Nachwirkungen wird dringend davon abgeraten, diese Substanz erneut zu dosieren. Es wird angenommen, dass es in diesem Sinne einige Gemeinsamkeiten mit DOM und anderen verwandten Substanzen aufweist.
- Gesteigerte Libido
- Achtsamkeit
- Beschleunigung des Denkens
- Zeitverzerrung – Starke Gefühle der Zeitkompression sind bei 6-APB häufig und verändern das Zeiterleben recht deutlich, wenn auch nicht in dem Ausmaß, wie es typischerweise bei MDMA berichtet wird.
- Wachsamkeit – Diese Wirkung ist vorhanden, aber in einem deutlich geringeren Ausmaß als bei MDMA. Benutzer berichten oft, dass sie im Vergleich zu typischen Stimulanzien stark sediert oder „betäubt“ sind.
Visuelle Wirkung von 6-APB
Die visuellen Effekte von 6-APB haben ein Auftreten, das selektiver und weniger konsistent ist als bei allen traditionellen Psychedelika. Die Wirkungen können nie garantiert werden, treten aber am ehesten bei hohen Dosen, gegen Ende der Erfahrung und besonders dann auf, wenn der Benutzer Cannabis geraucht hat. Sie sind auch wahrscheinlicher, wenn der Benutzer vorherige Erfahrungen mit Psychedelika hat, bleiben aber auch für diejenigen, die sie noch nie ausprobiert haben, durchaus möglich.
Erweiterungen
6-APB bietet eine Reihe von visuellen Verbesserungen, die im Vergleich zu traditionellen Psychedelika mild sind, aber dennoch deutlich vorhanden sind. Diese beinhalten im Allgemeinen:
- Farbverstärkung – Die Verstärkung kann als hell und synthetisch im Aussehen beschrieben werden und ist während des gesamten Erlebnisses gleichbleibend.
- Verstärkung der Mustererkennung
- Verzerrungen
- Tracer – Tracer sind denjenigen am ähnlichsten, die bei MDA gefunden werden, mit längeren Abschnitten von Kontinuität vor einer leichten Diskontinuität.
- Symmetrische Wiederholung der Textur
Geometrie
- Die visuelle Geometrie des 6-APB-Erlebnisses kann als ähnlicher beschrieben werden wie die von Meskalin als die von LSD oder Psilocin. Sie kann in ihren Variationen umfassend beschrieben werden als primär kompliziert in der Komplexität, abstrakt in der Form, organisch im Stil, strukturiert in der Organisation, schwach beleuchtet in der Beleuchtung, meist monoton in der Farbe mit Blau- und Grautönen, glänzend in der Schattierung, scharf in den Kanten, klein in der Größe, schnell in der Geschwindigkeit, glatt in der Bewegung, gleichmäßig in runden und eckigen Ecken, nicht in die Tiefe gehend und gleichmäßig in der Intensität. Bei höheren Dosen ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie zu Zuständen der visuellen Geometrie der Stufe 8A führen, signifikant höher als bei Stufe 8B.
Halluzinatorische Zustände
In hohen bis schweren Dosen ist 6-APB in der Lage, ein einzigartiges Spektrum von niedrigen und hohen halluzinatorischen Zuständen zu erzeugen, und zwar auf eine Art und Weise, die deutlich weniger konsistent und reproduzierbar ist als die von vielen anderen häufig verwendeten Psychedelika. Diese Effekte treten weitaus häufiger während des Versatzes der Erfahrung auf und beinhalten üblicherweise:
- Verwandlungen
- Externe Halluzinationen (autonome Entitäten; Schauplätze, Szenerien und Landschaften; perspektivische Halluzinationen und Szenarien und Handlungen) – Dieser Effekt ist der gleichen Erfahrung, die man bei Deliranten findet, sehr ähnlich, manifestiert sich aber nicht konsistent und tritt normalerweise nur bei hohen Dosen auf. Er kann durch seine Variationen umfassend als delirant in der Glaubwürdigkeit, autonom in der Kontrollierbarkeit und solide im Stil beschrieben werden. Sie folgen in der Regel Themen von Erinnerungswiederholungen und semi-realistischen oder erwarteten Ereignissen. Zum Beispiel können Personen beiläufig Gegenstände halten oder Handlungen ausführen, die man im realen Leben erwarten würde, bevor sie bei näherer Betrachtung verschwinden und sich auflösen. Häufige Beispiele hierfür sind das Sehen von Menschen, die eine Brille oder einen Hut tragen, obwohl sie es nicht sind, und das Verwechseln von Gesichtern Ihrer Freunde mit zufälligen Personen und von Gegenständen mit Menschen oder Tieren.
- Innere Halluzinationen – Die inneren Halluzinationen, die 6-APB auslöst, treten meist nur als spontane Durchbrüche bei extrem hohen Dosen auf. Die Variationen dieses Effekts sind delirant in der Glaubwürdigkeit, interaktiv im Stil, neue Erfahrungen im Inhalt, autonom in der Kontrollierbarkeit und solide im Aussehen. Die häufigste Art und Weise, in der sie sich manifestieren, sind hypnagoge Szenarien, die der Benutzer erleben kann, wenn er nach einer Nacht des Konsums in den Schlaf abdriftet; diese können gewöhnlich als Erinnerungswiederholung der letzten paar Stunden beschrieben werden. Diese sind kurz und flüchtig, aber häufig und völlig glaubhaft und überzeugend, während sie passieren. Thematisch nehmen sie oft die Form von Gesprächen mit den Personen an, die bei Ihnen waren, oder manifestieren sich stattdessen als bizarre und extrem unsinnige Handlungen.
- Fehlinterpretation peripherer Informationen
Akustische Wirkung von 6-APB
Transpersonale Wirkung von 6-APB
- Existentielle Selbstverwirklichung – Obwohl dieser Effekt vorhanden ist, ist er im Vergleich zu anderen Halluzinogenen wie Meskalin, LSD oder MXE nicht ganz so ausgeprägt oder konsequent. Aufgrund der relativen Ruhe und des Mangels an chaotischer Energie, die 6-APB im Vergleich zu MDMA besitzt, kann dies jedoch in Verbindung mit der längeren Wirkungsdauer dazu führen, dass es ein besseres therapeutisches Mittel ist und näher am Spektrum von Meskalin liegt als MDMA.
- Einheit und Verbundenheit – Obwohl selten, können unter 6-APB Erfahrungen von Einheit, Einssein und Verbundenheit auftreten. Dieser Effekt manifestiert sich am zuverlässigsten bei hohen Dosen in großen Menschenmengen auf Raves und Musikveranstaltungen in Form von „Eins werden mit der Menge“.
Nachwirkungen von 6-APB
Die Effekte, die während des Abklingens eines Stimulanzien-Erlebnisses auftreten, fühlen sich im Allgemeinen negativ und unangenehm an im Vergleich zu den Effekten, die während des Höhepunkts auftraten. Dies wird oft als „Comedown“ bezeichnet und tritt aufgrund der Erschöpfung der Neurotransmitter auf. Zu den Wirkungen gehören im Allgemeinen:
- Angstzustände
- Appetitunterdrückung
- Zappen im Gehirn
- Kognitive Müdigkeit
- Depression
- Derealisierung
- Traum-Potenzierung
- Schlaflähmung – Einige Anwender berichten, dass sie nach der Einnahme von 6-APB häufiger Schlaflähmungen erleben.
- Reizbarkeit
- Unterdrückung der Motivation
- Verlangsamung des Denkens
- Desorganisation des Denkens
- Selbstmordgedanken
- Wachsamkeit
Orale Dosierung
Erste (spürbare) Wirkung | 15mg |
Leichte Wirkung | 30 bis 60mg |
Mittlere Wirkung | 60 bis 90mg |
Starke Wirkung | 90 bis 120mg |
Sehr starke Wirkung | 120mg+ |
Orale Wirkungsdauer
Insgesamt | 7 bis 10 Stunden |
Erste (spürbare) Wirkung | 30 bis 60 Minuten |
Hochkommen | 60 bis 120 Minuten |
Höhepunkt („Peak“) | 3 bis 4 Stunden |
Runterkommen | 2 bis 3 Stunden |
Nachwirkungen | 6 bis 48 Stunden |
Erfahrungsberichte von 6-APB
- Experience:A combination of 25mg 4-AcO-DMT and unknown amount of 6-APB (benzofury)
- Erowid Experience Vaults: 6-APB
Toxizität und Schadenspotential von 6-APB
Die Toxizität und das Schadenspotenzial sind aufgrund der nur kurzen Anwendungsgeschichte beim Menschen nicht genau bekannt. Aufgrund der Ähnlichkeit zu MDMA ist es wahrscheinlich, dass die Verabreichung von wiederholten oder hohen Dosen von 6-APB in irgendeiner Form sowohl neurotoxisch als auch kardiotoxisch sein kann.
Die genaue toxische Dosis ist unbekannt. Es wird dringend empfohlen, bei der Verwendung dieser Substanz Praktiken zur Schadensbegrenzung anzuwenden.
Zu den kurzfristigen physischen Gesundheitsrisiken des 6-APB-Konsums gehören Dehydrierung, Schlaflosigkeit und Hyperthermie (Überhitzung). Kontinuierliche Aktivität ohne ausreichende Ruhepausen oder Rehydrierung kann die Körpertemperatur auf gefährliche Werte ansteigen lassen, und der Flüssigkeitsverlust durch übermäßiges Schwitzen stellt ein weiteres Risiko für den Körper dar, da die stimulierenden und euphorisierenden Eigenschaften der Substanz dazu führen können, dass der Benutzer seinen Energieverbrauch für einige Zeit nicht bemerkt. Diuretika wie z.B. Alkohol können diese Risiken noch weiter verschärfen.
Obwohl es nicht formell untersucht wurde, können kleine Veränderungen der Umgebungstemperatur große Veränderungen in der 6-APB-induzierten serotonergen Neurotoxizität verursachen, wie es bei MDMA der Fall ist.
Die Neurotoxizität von 6-APB ist Gegenstand einer anhaltenden Debatte. Es wurde speziell entwickelt, um weniger neurotoxisch als MDA oder MDMA zu sein, indem es die Produktion bestimmter metabolischer Nebenprodukte umgeht, von denen man annimmt, dass sie deren Toxizität zugrunde liegen (insbesondere Alpha-Methyl-Dopamin). Obwohl es wahrscheinlich physisch sicher ist, um es in einem verantwortungsvollen Kontext auszuprobieren, ist es durchaus möglich, dass die Verabreichung von wiederholten oder hohen Dosen von 6-APB in irgendeiner Form zu Neurotoxizität führen könnte, die sich als Defizite in der kognitiven, affektiven und psychomotorischen Funktion zeigt.
Wie bei MDMA ist der langfristige, starke Konsum von 6-APB (d.h. regelmäßiger täglicher oder wöchentlicher Konsum) wahrscheinlich kardiotoxisch und kann über die signifikante Affinität zum 5-HT2B-Rezeptor zu Valvulopathie (Herzklappenproblemen) führen.
Toleranz und Suchtpotenzial
Wie bei anderen Stimulanzien kann der chronische Gebrauch von 6-APB als mäßig süchtig machend mit einem hohen Missbrauchspotenzial angesehen werden und ist in der Lage, bei bestimmten Benutzern eine psychische Abhängigkeit zu verursachen. Wenn sich eine Abhängigkeit entwickelt hat, können Heißhungerattacken und Entzugserscheinungen auftreten, wenn eine Person ihren Konsum plötzlich beendet.
Als potenter Freisetzer von Serotonin baut sich bei längerem und wiederholtem Konsum schnell eine Toleranz auf, so dass die Substanz schließlich jegliche positive Wirkung verliert und den Konsumenten stattdessen in einen unangenehmen Zustand ängstlicher, dysphorischer Stimulation versetzt. Dies führt dazu, dass die Benutzer immer größere Dosen verabreichen müssen, um die gleiche Wirkung zu erzielen. Danach dauert es etwa 3-4 Wochen, bis die Toleranz auf die Hälfte reduziert ist, und 6-8 Wochen, um wieder den Ausgangswert zu erreichen (ohne weiteren Konsum). 6-APB weist eine Kreuztoleranz mit allen dopaminergen Stimulanzien auf, was bedeutet, dass nach dem Konsum von 6-APB alle Stimulanzien eine verminderte Wirkung haben werden.
Gefährliche Wechselwirkungen (Mischkonsum)
Obwohl viele psychoaktive Substanzen für sich allein genommen einigermaßen sicher sind, können sie in Kombination mit anderen Substanzen plötzlich gefährlich oder sogar lebensbedrohlich werden. Die folgende Liste enthält einige bekannte gefährliche Kombinationen (obwohl sie garantiert nicht alle enthält). Unabhängige Recherchen (z. B. Google, DuckDuckGo) sollten immer durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass eine Kombination von zwei oder mehr Substanzen sicher zu konsumieren ist. Einige der aufgelisteten Wechselwirkungen wurden von TripSit entnommen.
- 25x-NBOMe & 25x-NBOH – Mitglieder der 25x-Familie sind stark stimulierend und körperlich belastend. Kombinationen mit Stimulanzien sollten wegen der Gefahr einer übermäßigen Stimulation vermieden werden. Dies kann zu Panikattacken, Gedankenschleifen, Krampfanfällen, erhöhtem Blutdruck, Gefäßverengung und in extremen Fällen zu Herzversagen führen.
- Alkohol – Die Kombination von Alkohol mit Stimulanzien kann wegen des Risikos einer versehentlichen Überintoxikation gefährlich sein. Stimulanzien maskieren die sedierende Wirkung des Alkohols, die der Hauptfaktor ist, mit dem Menschen ihren Grad der Intoxikation einschätzen. Sobald das Stimulans nachlässt, bleibt die depressive Wirkung des Alkohols unangetastet, was zu Blackouts und Atemdepression führen kann. Bei Kombinationen sollte man sich strikt darauf beschränken, nur eine bestimmte Menge Alkohol pro Stunde zu trinken.
- DXM – Kombinationen mit DXM sollten aufgrund der Wirkung von DXM auf die Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme mit äußerster Vorsicht behandelt werden. Dies kann zu Panikattacken, hypertensiven Krisen oder zum Serotonin-Syndrom mit Stimulanzien führen, die den Serotoninspiegel erhöhen (MDMA, Methylon, Mephedron, etc.). Überwachen Sie den Blutdruck sorgfältig und vermeiden Sie anstrengende körperliche Aktivitäten.
- MDMA – Die neurotoxischen Wirkungen von MDMA können durch die Kombination mit anderen Stimulanzien verstärkt werden. Es besteht auch das Risiko einer übermäßigen Belastung des Herzens.
- MXE – Kombinationen mit MXE können den Blutdruck gefährlich erhöhen und das Risiko einer Psychose steigern.
- Stimulanzien – 6-APB kann in Kombination mit anderen Stimulanzien wie Kokain potenziell gefährlich sein, da sie die Herzfrequenz und den Blutdruck auf gefährliche Werte erhöhen können.
- Tramadol – Tramadol senkt die Anfallsschwelle. Die Kombination mit Stimulanzien kann dieses Risiko weiter erhöhen.
- MAOIs – Diese Kombination kann die Menge von Neurotransmittern wie Dopamin auf gefährliche oder sogar tödliche Werte erhöhen. Beispiele sind Steppenraute, Banisteriopsis caapi und einige Antidepressiva.
Risiko des Serotonin-Syndroms
Kombinationen mit den folgenden Substanzen können zu gefährlich hohen Serotoninspiegeln führen. Das Serotonin-Syndrom erfordert sofortige ärztliche Hilfe und kann unbehandelt tödlich sein.
- MAOIs – wie Banisteriopsis caapi, Steppenraute, Phenelzin, Selegilin und Moclobemid.
- Serotonin-Releaser – Wie z. B. MDMA, 4-FA, Methamphetamin, Methylon und αMT.
- SSRIs – Wie z. B. Citalopram und Sertralin
- SNRIs – Wie z.B. Tramadol und Venlafaxin
- 5-HTP
- Es besteht ein erhöhtes Risiko für ein Serotonin-Syndrom, wenn 6-APB zusammen mit vielen Antidepressiva eingenommen wird, insbesondere mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern (SSRIs) und Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmern (SNRIs). Außerdem ist es wahrscheinlich, dass 6-APB, wenn es zusammen mit SSRIs und SNRIs eingenommen wird, deutlich weniger wirksam ist, wenn es überhaupt erkennbare Wirkungen erzeugt.
Rechtliche Lage von 6-APB
- Australien und Neuseeland: Bestimmte Länder enthalten in ihren Drogengesetzen eine „im Wesentlichen ähnliche“ Auffangklausel, wie z. B. Neuseeland und Australien. Dies schließt 6-APB ein, da es in seiner chemischen Struktur der Klasse-A-Droge MDA ähnlich ist, was bedeutet, dass 6-APB in diesen Ländern als Analogon einer kontrollierten Substanz angesehen werden kann.
- Kanada: 6-APB steht in Kanada unter Schedule III, da es ein Analogon von MDA ist. Der CDSA wurde als Folge des Safe Streets Act aktualisiert, der Amphetamine von Schedule 3 in Schedule 1 überführt.
- Deutschland: 6-APB unterliegt seit dem 17. Juli 2013 der Anlage II des BtMG (Betäubungsmittelgesetz, Anlage II), es ist illegal, es ohne Lizenz herzustellen, zu besitzen, einzuführen, auszuführen, zu kaufen, zu verkaufen, zu beschaffen oder abzugeben.
- Italien: 6-APB ist in Italien illegal.
- Schweden: 6-APB ist in Schweden seit 2009 als „gesundheitsgefährdend“ verboten.
- Schweiz: 6-APB ist eine kontrollierte Substanz, die im Verzeichnis E aufgeführt ist.
- Türkei: 6-APB ist als Droge eingestuft und der Besitz, die Herstellung, die Lieferung und die Einfuhr sind illegal.
- Vereinigtes Königreich: Am 10. Juni 2013 wurden 6-APB und einige Analoga in Großbritannien nach einer ACMD-Empfehlung als „Temporary Class Drugs“ eingestuft. Am 5. März 2014 gab das britische Innenministerium bekannt, dass 6-APB am 10. Juni 2014 neben allen anderen Benzofuran-Entaktogenen und vielen strukturell verwandten Medikamenten zu einer Droge der Klasse B gemacht wird.
- Vereinigte Staaten: 6-APB ist in den Vereinigten Staaten außerplanmäßig, aber derzeit nicht von der Food and Drug Administration für den menschlichen Verzehr zugelassen
Weiterführende Links
- Safer-Use
- Designerdrogen
- Benzofuran
- Entactogen
- MDA
- 5-APB
- 6-APDB
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